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摘要:
目的:本研究以Lewis肺癌细胞为研究对象,探讨肿瘤细胞通过TLRs对CD4~+ CD25~+ Treg细胞的影响.方法:我们采用流式细胞术检测了Lewis肺癌细胞与脾淋巴细胞共培养系统中CD4~+ CD25~+ Treg细胞数量变化;通过RT-PCR方法检测了共培养对Foxp3和TLR1-9mRNA表达的影响;采用TLR9受体阻断剂氯喹阻断Lewis肺癌TLR9的表达.结果:与对照组相比,共培养组CD4~+ CD25~+ Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达均明显增高(P<0.05);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞共培养后可影响多种TLRs表达,其中TLR9 mRNA表达与对照组相比明显增高(P<0.05),阻断Lewis肺癌细胞TLR9可明显降低CD4~+ CD25~+ Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达(P<0.05).结论:Lewis肺癌细胞可通过TLR9促进CD4~+ CD25~+ Treg细胞产生及功能增强,参与诱导肿瘤的免疫耐受,从而促进肿瘤的发生和发展.
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文献信息
篇名 Lewis肺癌细胞通过TLR9对CD4~+CD25~+Treg细胞影响的研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 CD4~+ CD25~+ Treg细胞 Foxp3 TLRs 肿瘤免疫
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 肿瘤免疫学
研究方向 页码范围 124-128
页数 分类号 R392
字数 4132字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李欣 吉林大学白求恩医学院免疫学教研室 97 452 12.0 17.0
2 李一 吉林大学白求恩医学院免疫学教研室 55 356 9.0 17.0
3 付海英 吉林大学白求恩医学院免疫学教研室 33 85 6.0 7.0
4 张佳伦 吉林大学白求恩医学院免疫学教研室 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD4~+ CD25~+ Treg细胞
Foxp3
TLRs
肿瘤免疫
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
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13
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40225
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