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摘要:
Genentech和Biogen Idec公司称已向美国食品和药物管理局(FDA)递交了两份补充生物制品许可证申请(sBLAs),申请Rituxan(rituximab)(Ⅰ)联合标准化疗方案用于初洽或已治慢性淋巴细胞白血病(CLL)。如获许可,公司将申请优先审查。
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护理
浅析专利的申请
专利
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论专利申请中审查意见的答复方法
专利
专利申请
专利审查
答复方法
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Genentech/BiogenIdec递交Rituxan治疗CLL的申请
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 RITUXAN 美国食品和药物管理局 CLL 慢性淋巴细胞白血病 治疗 BIOGEN Idec公司 标准化疗方案
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 28
页数 1页 分类号 R733.105
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研究主题发展历程
节点文献
RITUXAN
美国食品和药物管理局
CLL
慢性淋巴细胞白血病
治疗
BIOGEN
Idec公司
标准化疗方案
研究起点
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期刊影响力
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