作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 考查口服药用聚乙(丙)烯瓶微生物限度检查方法的合理性.方法 口服药用聚乙(丙)烯瓶中加入0.9%无菌氯化钠溶液振摇1 min,提取液分别放置1min、10min、30min后,作为供试液,按<中国药典>2005版微生物限度检查方法进行验证试验,与<国家药品包装容器(材料)标准(试行)>中规定的口服药用瓶微生物限度检查方法进行比较,以验证其合理性.结果 采用常规方法对放置瓶中不同时间制成的供试液进行回收率试验和控制菌检查,试验菌的回收率均高于70%,控制菌检查均不抑菌.结论 口服药用聚乙(丙)烯瓶均可采用常规法进行微生物限度检查,口服液体药用聚乙(丙)烯瓶不必采用<国家药品包装容器(材料)标准(试行)>中的薄膜过滤法检验,常规法就已可以客观地反映口服药用瓶成分的抑菌性和染菌状况,结果可靠,能达到检测目的.
推荐文章
几种微生物限度检查方法的比较
微生物限度检查
抑菌活性
培养基稀释法
离心法
薄膜过滤法
南板蓝根颗粒微生物限度检查方法的验证
南板蓝根颗粒
常规法
培养基稀释法
回收率
抗痤霜微生物限度检查方法验证
抗痤霜
平皿法
常规法
检查
微生物限度
固肠止泻丸微生物限度检查方法研究
固肠止泻丸
微生物限度
稀释法
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 口服药用聚乙(丙)烯瓶微生物限度检查方法合理性考察
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 口服药用聚乙(丙)烯瓶 微生物限度检查 合理性
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 中药与天然药物
研究方向 页码范围 97-98
页数 2页 分类号 R927.12
字数 2036字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2009.11.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑景峰 11 85 5.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
口服药用聚乙(丙)烯瓶
微生物限度检查
合理性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
35
总被引数(次)
83035
论文1v1指导