三甲散加减方对实验性肝纤维化大鼠TGF-β1/Smads信号通路的影响

• 作者: 刘旺华 杨宇 袁建 闫颖
• 来源期刊: 吉林中医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肝纤维化 三甲散加减方 TGF-β1 Smad2/3 Smad7
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 997-1000
• 分类号: R285.5
• 字数: 4453字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-5699.2009.11.039

摘要

目的:观察三甲散加减方对肝纤维化大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3、Smad7,即TGF-β1/Smads信号转导通路的影响.方法:用CCl4油液诱导大鼠肝纤维化模型,随机分为4组,正常组对照组,病理模型组,阳性对照组,透邪通络组.造模的同时予药物灌胃治疗,正常组和模型组予生理盐水灌胃,10 mL/(kg·d),阳性对照组予秋水仙碱0.5 mg/(kg·d),透邪通络组予三甲散加减方浸膏1.1 mL/(100g·d).8周后,处死各组大鼠,取肝组织,光镜下观察纤维化程度和免疫组化法检测TGF-β1、Smad2/3及Smad7的表达.结果:病理学观察和免疫组化检测显示,三甲散加减方能逆转CCl4诱导的肝纤维化,能显著降低TGF-β1和Smad2/3的表达,明显增高Smad7的表达,且效果优于秋水仙碱.结论:三甲散加减方能减轻肝纤维化大鼠的病理损害,有效降低肝组织TGF-β1、Smad2、Smad3的表达,增高Smad7的表达,从而减轻或逆转肝纤维化.其机制可能与阻断TGF-β1/Smads信号转导通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨宇		93	568	13.0	21.0
2	闫颖		15	59	4.0	7.0
3	刘旺华		15	78	6.0	8.0
4	袁建		10	79	6.0	8.0