肝癌发生过程中泛素-蛋白酶体途径介导P27蛋白的低表达机制初探

• 作者: 张华献 王燮 王琨 申丽娟 章宗籍
• 来源期刊: 昆明医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 P27 CyelinE Skp2 泛素
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3373字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-4706.2009.01.001

摘要

目的 探讨HCC发生过程中P27蛋白低表达的调节机制.方法 应用免疫组织化学方法检测正常肝组织、非癌周肝硬化、癌周肝硬化和肝癌各20例标本中P27、CychnE、Skp2和泛素的表达及定位,并用图像分析系统进行定量分析.结果 P27、Sk.p2定位于胞核和,或胞浆,Cyclin E和泛素主要定位于胞核.P27蛋白胞核表达(从正常肝组织、肝硬化、癌周肝硬化到肝癌组阳性单位PU均值分别为30.1、30.5、27.3、21.6)在肝癌组中最弱,明显低于除癌周肝硬化外的其它各组(P<0.05).胞核中Cyclin E(PU:20.8、22.8、27.5、48.6)、Skp2(PU:15.8、23.7、29.5、48.2)和泛素(Pu:33.1、38.1、37.5、51.7)三种蛋白的表达均肝癌组最强,明显高于其它各组(P<0.05).Cyclihn E、Skp2、泛素三种蛋白核表达之间互成正相关关系,P27蛋白与Cyclin E(r=-0.271 8,P<0.01)、P27蛋白与Skp2(r=-0.273 9,P<0.01)成负相关关系.Skp2胞浆表达、肝癌组与癌周肝硬化组及非癌周肝硬化组之间的差异有统计学意义(P<0.05).结论 肝癌发生过程中泛素一蛋白酶体途径降解增强可能导致P27蛋白低表达,而其降解可能需要以Skp2蛋白核输入相关因子的作用发挥为前提.Skp2蛋白高表达可能是先于P27低表达发生的事件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	申丽娟	昆明医学院病理教研室	40	245	8.0	13.0
2	王琨	昆明医学院第二附属医院外二科	20	127	6.0	11.0
3	章宗籍	昆明医学院病理教研室	37	161	6.0	11.0
4	张华献	昆明医学院病理教研室	31	145	7.0	10.0
5	王燮	昆明医学院病理教研室	3	20	3.0	3.0