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摘要:
[目的]筛选并克隆与水分胁迫相关的基因,通过对目的基因的表达分析进一步解析植物的抗旱机制,为甘蔗抗逆育种提供候选基因和理论依据.[方法]应用消减文库技术结合cDNA芯片技术筛选水分胁迫诱导的基因的EST序列,根据筛选到感兴趣的上调表达基因的EST序列,用RACE技术获得SSADH的全长cDNA序列,并通过实时荧光RT-PCR技术对该基因的表达特征进行分析.[结果]通过消减文库技术结合cDNA芯片技术筛选的EST中含有4个推测为基因SSADH的EST,其在水分胁迫处理的斑茅中均明显上调表达.通过RACE扩增获得甘蔗SSADH全长cDNA序列为1914 bp,其中5′端非编码区25 bp,开放阅读框为1581 bp,3′端非编码区306 bp,在1749处有终止加A信号AATAA.克隆的甘蔗全长cDNA序列进行NCBI比对分析显示,所克隆的甘蔗SSADH全长cDNA与拟南芥(NM-106592.3)的ALDH5F1同源性为73%,表明克隆的cDNA序列可以归为甘蔗的醛脱氢酶家族基因ALDH5F1.通过荧光实时PCR分析SSADH表达表明,该基因参与干旱胁迫下的全程响应,并证明水分胁迫下该基因表达与Ca2+的存在调控关系.[结论]克隆了甘蔗基因SSADH,该基因为一个水分胁迫响应基因;SSADH的植物在体表达与Ca2+存在调控关系.克隆的基因SSAOH可用于植物抗逆性调控研究.
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文献信息
篇名 甘蔗水分胁迫响应相关醛脱氢酶基因的克隆及其表达特征分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 甘蔗 水分胁迫 醛脱氢酶 琥珀酸半醛脱氢酶
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向 页码范围 2676-2685
页数 10页 分类号 S5
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2009.08.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈由强 福建师范大学生命科学学院 103 1191 20.0 29.0
5 张积森 福建师范大学生命科学学院 12 95 6.0 9.0
7 郭春芳 55 670 14.0 25.0
9 张木清 16 313 8.0 16.0
10 王冰梅 福建师范大学生命科学学院 14 59 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘蔗
水分胁迫
醛脱氢酶
琥珀酸半醛脱氢酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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