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摘要:
[目的]对广东地区分离得到的鸡源肠杆菌进行质粒介导喹诺酮类酎药(PMQR)基因检测.[方法]采用纸片扩散法对84株鸡源肠杆菌临床分离株进行27种抗菌药物的敏感性测定.通过PER检测质PMQR基因qnr、qepA和aac(6')-Ib-cr.研究PMQR基因阳性菌株染色体gyrA、gyrB、parC、parE基因喹诺酮耐药决定突变区(QRDRs)的变异情况.[结果]84株鸡源肠杆菌对兽医临床常用的恩诺沙星、氟罗沙星、氨苄西林、复方新诺明、强力霉素以及利福平、链霉素、罗红霉素的耐药率很高,且为多重耐药;对氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、多粘菌素E和头孢氨苄的敏感性高.在84株鸡源肠杆菌中检测到1株同时携带qnrB和aac(6)-I6-cr基因的肺炎克雷伯氏杆菌GDK05,整个qnrB基因的阅读框架与GenBankTM中的qnrB6一致,同时GDK05在gyrA基因的QRDR出现83位S→I变异,gyrB、parC、parE基因的QRDRs没有检测到变异.[结论]广东地区集约化养殖场鸡源肠杆菌对兽医临床常用抗菌药物耐药严重.本研究首次在兽医临床上检测到1株同时携带qarB6和aac(6')-I6-cr基因的鸡源肺炎克雷伯氏菌.PMQR机制的出现预示着喹诺酮类耐药很可能会在兽医临床上更加快速而广泛地传播.
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篇名 鸡源肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因检测
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 肠杆菌 质粒 喹诺酮 耐药
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 兽医
研究方向 页码范围 2966-2971
页数 6页 分类号 S8
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2009.08.040
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中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
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