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摘要:
目的:为我国上市药品安全风险监管提供参考和借鉴.方法:从美国食品与药品管理局(FDA)对口服磷酸钠制剂(OSP)上市后安全风险管理全过程入手,详细回顾并深入解析FDA对上市后药品安全风险评估和控制的具体措施,重点分析了FDA对上市后药品安全风险管理的特点.结果与结论:上市阶段是药品全生命周期安全监管的重要阶段.FDA对OSP上市后二次风险评估及控制措施基本反映了其对上市药品安全风险管理的概貌,可以为我国加强上市后药品安全风险监管的薄弱环节提供有益的借鉴.
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文献信息
篇名 刍议美国FDA对口服磷酸钠制剂上市后安全风险的监管
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 口服磷酸钠制剂 上市药品 药品安全 风险管理
年,卷(期) 2009,(25) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 1928-1930
页数 3页 分类号 R95
字数 语种 中文
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1 董江萍 26 71 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
口服磷酸钠制剂
上市药品
药品安全
风险管理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
出版文献量(篇)
22241
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25
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