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摘要:
欧洲药品管理局(EMEA)人用医疗产品委员会(CHMP)积极推荐批准法国Sanofi—Aventis制药公司的Multaq(dronedarone,决奈达隆)400mg片剂(I)的销售申请。该药7月在美国获得许可,并且最近被加拿大卫生部和瑞士医药管理局许可。
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文献信息
篇名 新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物——Sanofi Aventis的Multaq被推荐获欧盟许可
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 AVENTIS 心脑血管系统药物 临床开发 新药 上市 欧盟 药品管理局 制药公司
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11
页数 1页 分类号 R977.15
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AVENTIS
心脑血管系统药物
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欧盟
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