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摘要:
目的:探讨应用RNAi技术下调bcl-2基因表达后对人黑素瘤Mi4细胞株生长的影响.方法:采用人黑素瘤M14细胞株,利用人工合成的bel-2靶向小分子干扰RNA(small interferenceRNA,siRNA)转染细胞,MTT法测细胞增殖情况.结果:免疫组化可见25例实验组细胞爬片均表达bcl-2,表达强度弱阳性,25例空白对照组和阴性对照均表达bel-2,表达强度强阳性,实验组细胞与空白对照组和阴性对照组相比bcl-2表达明显减低,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组和阴性对照组bcl-2表达差异无统计学意义(P>0.05),MTT法测定显示:转染48h后,实验组7组细胞平均吸光度OD值0.384±0.026,空白对照组7组细胞平均吸光度OD值0.590±0.032,阴性对照组7组细胞平均吸光度OD 值0.541±0.034,实验组细胞吸光度降低,与空白对照组及阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),而空白对照组和阴性对照组两组间差异无统计学意义(P>0.05),实验组细胞增殖抑制率34.91%,阴性对照组细胞增殖抑制率8.30%,差异有统计学意义(P<0.05),显示实验细胞增殖减慢.结论:Bel-2RNAi能显著降低人黑素瘤M14细胞株的bel-2蛋白表达,有效抑制癌细胞的生长,为黑素瘤的治疗提供了一种新的治疗策略.
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文献信息
篇名 RNA干扰沉默bcl-2基因对人黑素瘤细胞生长抑制研究
来源期刊 河北医学 学科 医学
关键词 bel-2 RNAi 黑素瘤
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1012-1015
页数 4页 分类号 R730.21
字数 2637字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6233.2009.09.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙立新 93 329 9.0 13.0
2 段昕所 68 232 9.0 12.0
3 倪志超 2 5 1.0 2.0
4 乌新春 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
bel-2
RNAi
黑素瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北医学
月刊
1006-6233
13-1199/R
大16开
河北省承德市双桥区翠桥路河北医学杂志社
18-242
1995
chi
出版文献量(篇)
15735
总下载数(次)
7
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