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目的:研究靶向bcl-2小分子干扰 RNA ( siRNA )干扰序列对人子宫内膜癌RL-952细胞阿霉素( DOX)敏感性的影响及相关作用机制。方法2014年5—8月,将siRNA干扰序列转染人子宫内膜癌RL-952细胞,设3个实验组:空白对照组、 bcl-2 siRNA干扰组(转染bcl-2 siRNA干扰序列)及阴性对照组(转染siRNA空载序列),检测bcl-2 siRNA干扰组的转染效率和3组bcl-2表达水平。将细胞随机分成5组,分别为空白对照组、阴性对照组(转染siRNA空载序列)、干扰组(转染bcl-2 siRNA干扰序列)、 DOX组(加入5μg/ml DOX)、联合组(转染siRNA干扰序列并加入5μg/ml DOX),检测细胞活力、细胞凋亡率、半胱氨酸蛋白酶( Caspase )-3、 Caspase-9活性及细胞色素C水平。结果 siRNA干扰序列转染人子宫内膜癌RL-952细胞的转染效率为(94.6±12.5)%。3组bcl-2表达水平比较,差异有统计学意义(F=8.75, P<0.05)。 bcl-2 siRNA干扰组bcl-2表达水平低于空白对照组和阴性对照组(q=3.99、2.87, P<0.01)。5组细胞活力比较,差异有统计学意义(F=42.52, P<0.05)。干扰组、DOX组、联合组细胞活力低于空白对照组( q =7.66、8.64、6.89, P<0.05);联合组细胞活力低于DOX 组( q=6.76, P<0.01)。5组细胞凋亡率比较,差异有统计学意义(F=112.34, P<0.05)。干扰组、 DOX组、联合组细胞凋亡率高于空白对照组(q=5.78、4.99、6.21, P<0.05);联合组细胞凋亡率高于DOX组(q=4.89, P<0.01)。5组Caspase-3、 Caspase-9活性及细胞色素C水平比较,差异有统计学意义( P<0.05)。干扰组、 DOX组、联合组Caspase-3、 Caspase-9活性及细胞色素C水平高于空白对照组(P<0.05); DOX组、联合组Caspase-3活性高于阴性对照组,干扰组、 DOX组、联合组Caspase-9活性高于阴性对照组( P<0.05);联合组Caspase-3活性高于干扰组, DOX组、联合组Caspase-9活性高于干扰组( P<0.05);联合组Caspase-3、 Caspase-9活性及细胞色素C水平高于DOX组( P<0.05)。结论靶向bcl-2 siRNA干扰序列可以增强人子宫内膜癌RL-952细胞的DOX敏感性, bcl-2可作为人子宫内膜癌基因治疗的候选靶点。
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文献信息
篇名 bcl-2小分子干扰 RNA 对人子宫内膜癌RL -952细胞阿霉素敏感性的影响
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 子宫内膜肿瘤 基因, bcl-2 RNA, 小分子干扰 阿霉素 半胱氨酸蛋白酶类
年,卷(期) 2015,(24) 所属期刊栏目 论 著 Original Research
研究方向 页码范围 2917-2921
页数 5页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.24.010
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子宫内膜肿瘤
基因, bcl-2
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