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摘要:
目的: 探讨TGF-β1、TGF-β1R siRNA联合应用对小鼠急性肝损伤TGF-β/Smad信号传导通路的干预作用.方法: 清洁级健康大鼠36只分为2组: 正常对照组(n=6, 注射生理盐水)与实验组(n =30).实验组动物在实验第1天和第5天腹腔注射CCl4花生油溶液6 mL/kg, 造成急性肝损伤并启动TGF-β/Sma d信号传导通路.实验分为TGF-β1 shRNA干预组(T);TGF-β1siRNA+TβRⅠshRNA干预组(T+R1);TGF-β1shRNA+TβRⅡ siRNA干预组(T+R2);TGF-β1siRNA+TβRⅠshRNA+TβRⅡ shRNA干预组(T+R1+R2)和模型对照组(M).观察各实验组血清ALT、AST、HA;肝组织学RT-PCR和免疫组织化学检测肝组织中α-SMA、COL-1、COL-3、TGF-β1、Smad3、PCNA和TGF-αmRNA及蛋白的表达.结果: 经shRNA质粒DNA干预的4个治疗组与模型组比较, 均能显著降低血清ALT, AST及HA的水平(ALT: 592.80±98.4 IU/L, 440.80±91.9 IU/L, 461.61±120.0 IU/L, 284.00±49.0IU/L vs 949.5±196.1 IU/L;AST: 686.80±112.3IU/L, 591.00±99.87 IU/L, 607.50±84.8 IU/L,398.30±61.9 IU/L vs 985.67±274.8 IU/L;HA:5682.80±824.14 μg/L, 2871.26±394.68 μg/L,3004.29±354.25 μg/L, 1982.12±402.71 μg/Lvs 8444.65±812.15 μg/L, P<0.05)的测定值;4个治疗组两两比较, T+R1+R2组疗效明显高于其他3组(P<0.01).与模型组比较.shRNA质粒DNA干预能明显抑制TGF-β1, Smad3, α-SMA,COL-1及COL-3的mRNA与蛋白的表达(均P<0.05).其抑制效果以T+R1+R2组最明显.对蛋白水平表达的作用也有相似趋势.结论: 针对TGF-βRⅠ及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)、Ⅱ型受体(TβRⅡ)的siRNA联合治疗对小鼠肝损伤中TGF-β/Smad信号传导通路相关的基因表达的抑制具有协同作用.
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内容分析
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文献信息
篇名 联合应用TGF-β、TGF-βR siRNA对小鼠急性肝损伤TGF-β/Smad信号传导通路相关基因表达的抑制
来源期刊 世界华人消化杂志 学科
关键词 小干扰RNA 肝纤维化 转化生长因子-β1 转化生长因子-β受体Ⅰ 转化生长因子-β受体Ⅱ
年,卷(期) 2009,(24) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2444-2450
页数 7页 分类号
字数 8003字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.24.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭德明 中南大学湘雅医院感染病科 209 1471 20.0 28.0
2 刘菲 中南大学湘雅医院感染病科 39 154 7.0 10.0
3 孙克伟 湖南中医药大学附一医院感染病科 93 734 14.0 22.0
4 张涛 湖南中医药大学附一医院感染病科 37 124 6.0 9.0
5 彭忠田 南华大学第一附属医院感染病科 37 220 8.0 14.0
6 黄顺玲 中南大学湘雅医院感染病科 14 156 5.0 12.0
7 傅荣泉 1 11 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小干扰RNA
肝纤维化
转化生长因子-β1
转化生长因子-β受体Ⅰ
转化生长因子-β受体Ⅱ
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14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
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