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摘要:
参考GenBank发表的牛疱疹病毒Ⅰ型全基因序列设计gE基因PCR扩增引物,以牛传染性鼻气管炎病毒内蒙古分离株NM06提取的DNA为模板,运用PCR的方法扩增gE基因,扩增产物经克隆、序列测定和拼接,结果表明:测定序列全长为2086 bp,包含gE基因1793 bp,其中有1728 bp组成的完整开放阅读框,编码576个氨基酸.将NM06株gE基因序列与GenBank发表的参考毒株核苷酸序列相比,与4株BHV-1病毒的同源性在99.3%~99.9%;与2株BHV-1.1型分离株同源性高达99.5%、99.6%;与BHV-1.2型分离株同源性为93.4%.从进化树中也可以看出:NM06株与BHV-1.1型分离株属于同一个进化分支,而BHV-1.2 BH83株属于另一个进化分支,可以推测IBRV NM06分离株属于BHV-1.1型.NM06株与牛疱疹病毒5型N569病毒的同源性为82.9%,与鹿疱疹病毒2型Norway4病毒的同源性为72.6%.
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文献信息
篇名 IBRV内蒙古分离株NM06gE基因的克隆与序列分析
来源期刊 畜牧与饲料科学 学科 农学
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 IBRV-NM06株 gE基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 基础科学
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 S852.653
字数 2580字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5190.2009.10.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 关平原 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 58 314 10.0 15.0
2 乌日罕 7 14 2.0 3.0
3 郭日东 内蒙古伊利实业股份有限公司原奶事业部 12 23 3.0 4.0
4 马立峰 6 15 3.0 3.0
5 特木尔巴根 4 11 2.0 3.0
6 白春艳 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 1 1 1.0 1.0
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1973
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