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摘要:
根据Genbank已报道马铃薯卷叶病毒(PLRV)基因组序列,分析其基因间隔区(IS)两端的保守区,自行设计、合成一对特异性引物,以PLRV内蒙古分离物总RNA为模板,经RT-PCR扩增得到含PLRVIS 的一段369 bp的cDNA,克隆于载体pBS-T中.重组质粒经PCR鉴定、酶切分析和核苷酸序列测定,并进一步与PLRV其他分离物的同源序列作比对.结果表明:克隆的PLRV内蒙古分离物的IS序列与其他全部已发表的13个全基因组中的IS核苷酸序列有很高的同源性,最高达到100%,平均为97.90%,高于这13个PLRV全基因组序列96.81%的同源性,说明IS序列不仅在PLRV的不同株系间比较保守,而且在PLRV的全基因组序列中也是相对保守的.研究结果预示,将IS构建成RNA干扰型结构导入马铃薯,将有可能获得抗PLRV多种株系且抗性更高的转基因植株.
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文献信息
篇名 马铃薯卷叶病毒(PLRV)内蒙古分离物基因间隔区(IS)的克隆与序列分析
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 马铃薯卷叶病毒(PLRV) 内蒙古分离物 基因间隔区(IS) cDNA克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 19-23
页数 5页 分类号 S432.4+1|Q78
字数 2844字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙毅 143 2581 25.0 44.0
2 白云凤 24 201 8.0 13.0
3 张健 山西大学生物工程学院 15 250 7.0 15.0
4 郭志华 山西大学生物工程学院 6 111 5.0 6.0
5 张效梅 22 196 9.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯卷叶病毒(PLRV)
内蒙古分离物
基因间隔区(IS)
cDNA克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导