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摘要:
目的:探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)的临床、影像及病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法:回顾性分析8例胚胎发育不良性神经上皮肿瘤患者的临床和影像学资料,进行光镜和免疫组织化学染色观察,并获得6例的随访资料.结果:胚胎发育不良性神经上皮肿瘤男性7例,女性1例,年龄为5~19岁,平均年龄13岁,5例以癫痫小发作为主要临床表现,病变均位于幕上,以皮层为主,影像学检查均无明显的占位效应及瘤周水肿.肿瘤细胞主要由少突胶质样细胞(OLC)、神经元和星形细胞组成,4例伴有皮质发育不良.免疫组织化学结果为神经元及部分少突胶质样细胞呈嗜铬素A、突触素及S-100阳性表达;少突胶质样细胞呈胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阴性表达,而星形细胞呈GFAP阳性表达;Ki-67抗原标记指数<1%.结论:胚胎发育不良性神经上皮肿瘤为WHOⅠ级良性肿瘤,可结合临床、影像及病理学表现明确诊断,预后良好,无需放疗和化疗.
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文献信息
篇名 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤8例临床及病理分析
来源期刊 华西医学 学科 医学
关键词 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤 临床 病理 诊断
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2347-2351
页数 5页 分类号 R739.41
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张尚福 64 443 11.0 19.0
2 陈仕高 4 10 1.0 3.0
3 许霞 11 84 6.0 9.0
4 袁玲玲 2 4 1.0 2.0
5 王世风 1 0 0.0 0.0
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胚胎发育不良性神经上皮肿瘤
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1002-0179
51-1356/R
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四川成都武侯区国学巷37号四川大学华西医院
62-70
1986
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