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摘要:
目的 制备载阿霉素葡聚糖纳米粒(DOX/DEX-PEA),观察其药物缓释规律,探讨其对人肝癌细胞的杀伤作用.方法 以双乳化剂蒸发法制备DOX/DEX-PLA载药纳米粒,透射电镜观察纳米粒形态,分光光度法计算载药率,体外药物释放实验考察纳米粒对DOX的缓释作用.噻唑蓝(MTT)比色法观察对肝癌细胞的体外杀伤作用,动物实验观察其体内抑瘤效应.结果 DOX/DEX-PLA纳米微粒呈球形,粒径约83 nm,药物包封率约67.1%.体外释放实验提示,纳米制剂中约50%的药物持续缓慢释放,可持续达7 d;DOX纳米制剂及DOX裸药均抑制HepG2细胞生长,两者抑瘤率相当(51.3%比50.7%,P>0.05),而DEX-PLA纳米载体对HepG2细胞生长无抑制作用.体内抑瘤实验显示,DOX纳米制剂可抑制肝癌细胞抑制瘤的生长,抑瘤率达68.56%,优于DOX裸药(4S.17%).结论 DOX/DEX-PLA纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长.
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文献信息
篇名 载阿霉素葡聚糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞的杀伤作用
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 葡聚糖 纳米 阿霉素 肝细胞癌 抗肿瘤
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 肝癌综合治疗
研究方向 页码范围 810-812
页数 3页 分类号 R9
字数 2591字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.12.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄颖烽 广州市第一人民医院普外科 20 95 7.0 9.0
2 古维立 广州市第一人民医院普外科 34 120 5.0 9.0
3 李志花 中山大学附属第二医院普外科 44 243 8.0 13.0
4 陈汝福 中山大学附属第二医院普外科 159 583 14.0 18.0
5 周嘉嘉 中山大学附属第二医院普外科 40 203 6.0 13.0
6 周泉波 中山大学附属第二医院普外科 65 252 8.0 11.0
7 郭宁 中山大学附属第二医院普外科 31 152 7.0 11.0
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