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摘要:
目的 研究不同结构的海洋新药对人类肝药酶的影响及性别差异,从而对这些新药进行安全性评价,并预测它们与其他药物合用的不良相互作用.方法 通过研究肝药酶专属探针药物的体外代谢过程的变化,判断不同结构药物对这些酶有无诱导或抑制作用.结果 SPMG和AOSC对CYP3A4均无影响,AOSC可诱导男性CYP 2E1但对CYP1A2无影响,SPMG抑制男性CYP1A2但对CYP2E1无影响.结论 结构不同的药物对不同性别人CYP450的影响存在明显差异,此药物在与各种与CYP1A2或CYP 2E1酶代谢有关的药物合用时,应充分考虑其对肝药酶的不同影响,以避免潜在的毒性或不良反应.
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文献信息
篇名 SPMG和AOSC对不同性别中国人肝药酶CYP450活性的影响
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 海洋新药 CYP450酶 人肝微粒体 药物安全性评价
年,卷(期) 2009,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3050-3054
页数 5页 分类号 R931.77|R969
字数 4856字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石杰 10 8 2.0 2.0
2 刘杰 36 54 4.0 5.0
3 曹勇 5 12 1.0 3.0
传播情况
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2009(0)
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研究主题发展历程
节点文献
海洋新药
CYP450酶
人肝微粒体
药物安全性评价
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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