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摘要:
目的:探讨脂肪干细胞经低浓度骨形成蛋白2、骨形成蛋白7短期诱导后向软骨细胞和骨细胞方向的分化情况.方法:无菌切取成年新两兰大白兔皮下脂肪,胶原酶消化法体外分离培养脂肪干细胞,分为3组:骨形成蛋白2组加入含0.1 g/L维牛素C、10mmol/L β-甘油磷酸钠、10 μg/L骨形成蛋白2的诱导培养基培育15 min,然后按18×104个细胞/孔接种,再培育4~14d;骨形成蛋白7组培养方法基本相同,仅将骨形成蛋白2更换为骨形成蛋白7;对照组同法加入单纯培养基进行培育.结果:与对照组比较,骨形成蛋白2组、骨形成蛋白7组可上调脂肪干细胞数达1.78~1.79倍,上调蛋白含量达1.15~1.95倍,上调碱件磷酸酶活性达32~40倍.与对照组比较,诱导15 min培育4 d时,骨形成蛋白2组runx-2基冈表达提高1.9倍,骨桥素基因表达提商2.2倍,双聚糖基凶表达提高1.3~1.7倍;骨形成蛋白7组仅双聚糖基因表达提高1.3~1.7倍,不影响runx-2、骨桥素基因的表达.与对照组比较,诱导15 min培育14 d时,骨形成蛋白2组runx-2、骨桥素、双聚糖及aggrecan基因表达无变化:骨形成蛋白7组runx-2基因表达下调1.8倍,骨桥素基因表达下调5.0倍,双聚糖基因表达下调1.7倍,aggrecan基因表达有所提高.结论:经短期诱导后,再培养4 d骨形成蛋白2刺激runx-2和成骨基因的表达,14 d时骨形成蛋白7下调这些基因的表达,却上调蛋白多糖聚合体基因的表达.
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文献信息
篇名 脂肪干细胞经低浓度骨形成蛋白2或骨形成蛋白7短期诱导后软骨及骨基因的表达
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 脂肪干细胞 骨形成蛋白 基因
年,卷(期) 2009,(32) 所属期刊栏目 干细跑转基因表达
研究方向 页码范围 6276-6278
页数 3页 分类号 R394.2
字数 3817字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2009.32.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张敏 武汉大学人民医院口腔科 187 1340 16.0 30.0
2 雷志敏 武汉大学人民医院口腔科 22 145 8.0 11.0
3 侯伟 武汉大学人民医院口腔科 3 9 2.0 3.0
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脂肪干细胞
骨形成蛋白
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
相关基金
湖北省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:http://www.hbst.gov.cn/pinfo.jsp?id=59
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