花生原生质体分离与培养

• 作者: 周红梅 孔贺 王晶珊 赵凯 黄玲
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 花生 原生质体分离 产量 活力 培养
• 年，卷（期）: 2009,（14）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术科学
• 页码范围: 47-50
• 页数: 4页
• 分类号: S565.2
• 字数: 2920字
• 语种: 中文

摘要

以花生(Arachis hypogaea L.)品种花育20为材料,探讨不同的酶液浓度、酶解时间及渗透压对花生原生质体分离的影响.结果表明:原生质体分离的适宜酶液配比是2%纤维素酶(Cellulase Onozuka Rs)、0.2%果胶酶(Pectolyase Y-23),甘露醇渗透压调节剂的浓度为0.7mol/L,暗处理10h,叶片原生质体产量为4.86x105个/ml,存活率75.6%,愈伤组织原生质体产量为4.97x105个/ml,存活率75.4%.将分离的原生质体培养在添加1mg/LNAA和4mg/LBAP的改良MS液体培养基中.培养约2～3天后,细胞开始分裂.然后部分细胞继续分裂,并形成细胞团.培养5～6周后,将培养物转移到添加2 mg/L2,4-D和3 mg/L BAP的MS液体培养基(pH5.8)中进行培养.7～8周后,将形成的直径为1～2 mm的小愈伤组织转移到添加1 mg/LNAA和5 mg/LBAP的MS固体培养基上培养,小愈伤组织迅速生长.转移3-4周后,愈伤组织长至7～9mm.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵凯		12	157	5.0	12.0
2	王晶珊	青岛农业大学生命科学学院	32	149	6.0	10.0
3	周红梅		18	84	6.0	8.0
4	黄玲	青岛农业大学生命科学学院	11	71	5.0	8.0
8	孔贺		3	11	3.0	3.0