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摘要:
通过设计特异引物PR1/PR2和ST1/ST2分别扩增出香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种的DNA特异片段,优化检测体系的反应参数,建立了香蕉枯萎病菌生理小种双重PCR检测方法,检测体系的最佳退火温度为56℃.检测灵敏度的最低起始DNA为200Pg.应用结果表明该体系有较高的准确性和稳定性.在1次PCR扩增中引物PR1/PR2和ST1/ST2能同时检测香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种.
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序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一步双重PCR检测香蕉枯萎病菌生理小种
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 香蕉枯萎病菌:分子检测 双重PCR
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 热带农业科学
研究方向 页码范围 237-240
页数 4页 分类号 S436.67
字数 2599字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张绍升 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室 110 1010 16.0 22.0
2 吕伟成 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室 4 50 4.0 4.0
3 林志远 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室 3 11 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
香蕉枯萎病菌:分子检测
双重PCR
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研究来源
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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26902
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