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摘要:
1,3-二澳丙烷经三苯基磷取代,再以双甲基胺置换可得3-N,N-二甲基-三苯基磷丙胺(4),另以二苯并环庚烯酮,经澳化反应,消除反应得到5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-酮(5).4和5在氨基钠的作用下进行缩合得到产物环苯扎林.通过通过这种方法可得到纯度95%,产率76%的环苯扎林.
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文献信息
篇名 环苯扎林的简捷合成
来源期刊 当代医学 学科 医学
关键词 二苯并环庚烯酮 5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-酮 环苯扎林
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 15-16
页数 2页 分类号 R9
字数 1927字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4393.2009.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁晓环 73 409 11.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
二苯并环庚烯酮
5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-酮
环苯扎林
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当代医学
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1009-4393
11-4449/R
大16开
北京市朝阳区芍药居38号楼 3层8308室
82-829
1994
chi
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