不同时间深低温保存对胸骨组织活性的影响

• 作者: 沈毅 王勇杰 王明钊 罗宜人
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胸骨 低温保存 组织活力 碱性磷酸酶 3H-胸腺嘧啶核苷
• 年，卷（期）: 2009,（18）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-9
• 页数: 3页
• 分类号: R683.1
• 字数: 2514字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2009.18.003

摘要

目的 观察不同时间深低温保存对胸骨组织活力的影响.方法 切取SD大鼠胸骨后立即放入含有低钾右旋糖酐(LPD)冻存液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮,分别保存1、15、30、60、120 d后对胸骨组织进行体外培养,加入3H-胸腺嘧啶核苷(TaR)以做标记,使用β液体闪烁计数器检测组织细胞吸收情况和培养上清中的碱性磷酸酶(ALP)活性.结果 与冷冻前比较,低温保存1 d后胸骨组织培养上清中ALP活性开始降低,15 d降至最低,以后基本保持稳定.低温保存1 d后, 3H-TdR掺入率降至90.02%.冷冻15 d以后3H-TdR掺入率降至73.9%,以后无明显变化.结论 深低温保存后胸骨组织保留70%～80%的活力,损伤主要发生在冷冻早期,ALP活性检测和3H-TdR体外组织培养是测定胸骨组织活力的有效方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈毅		110	393	9.0	13.0
2	王勇杰		24	59	5.0	6.0
3	罗宜人		37	123	6.0	9.0
4	王明钊		28	105	5.0	8.0