头孢卡品酯的合成

• 作者: 徐福军 杨云雷
• 来源期刊: 黑龙江科技信息
• 关键词: 头抱卡品酯 合成 头孢类抗生素 抗生素
• 年，卷（期）: 2009,（20）
• 所属期刊栏目: 医药与保健
• 页码范围: 216
• 页数: 1页
• 字数: 1881字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-1328.2009.20.219

摘要

左边环的合成,即:首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加(BOC)2O保护氨基,然后与丙醛在-60℃～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯;右边环的合成,采用"一锅法",7-ACA作为起始原料,经过醇解、缩合、酯化、酰化、水解合成出右边环,最后将两部分缩合得到带保护基的产物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨云雷		3	1	1.0	1.0
2	徐福军		2	1	1.0	1.0