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血友病A的基因治疗
血友病A的基因治疗
作者:
刘慕君
刘艳平
刘雄昊
原文服务方:
中国临床药理学与治疗学
人凝血因子Ⅷ
血友病A
基因治疗
摘要:
血友病A是一种X-连锁隐性遗传病,在男性中的发病率约为(1~2)/10000.血友病A的临床症状主要是自发性关节、软组织或其他组织的出血、血肿,常可致残,甚至危及生命.其致病机制是由于编码凝血因子Ⅷ的基因先天性异常而导致的凝血因子Ⅷ缺乏或功能缺陷.血友病A是基因治疗的首选疾病之一.本文就血友病A基因治疗中所采用的载体和靶细胞作一综述.
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载体
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人凝血因子Ⅷ
血友病治疗的研究现状
血友病
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基因治疗
进展
微囊化人工细胞移植进行血友病基因治疗的研究
血友病
基因治疗
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篇名
血友病A的基因治疗
来源期刊
中国临床药理学与治疗学
学科
关键词
人凝血因子Ⅷ
血友病A
基因治疗
年,卷(期)
2010,(8)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
932-937
页数
分类号
R554+.1
字数
语种
中文
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1
刘艳平
中南大学生物科学与技术学院
26
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9.0
16.0
2
刘雄昊
中南大学生物科学与技术学院
5
15
2.0
3.0
3
刘慕君
中南大学生物科学与技术学院
3
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人凝血因子Ⅷ
血友病A
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
主办单位:
中国药理学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-2501
CN:
34-1206/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1996-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
5571
总下载数(次)
0
总被引数(次)
41163
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