原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
血友病A是一种X-连锁隐性遗传病,在男性中的发病率约为(1~2)/10000.血友病A的临床症状主要是自发性关节、软组织或其他组织的出血、血肿,常可致残,甚至危及生命.其致病机制是由于编码凝血因子Ⅷ的基因先天性异常而导致的凝血因子Ⅷ缺乏或功能缺陷.血友病A是基因治疗的首选疾病之一.本文就血友病A基因治疗中所采用的载体和靶细胞作一综述.
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文献信息
篇名 血友病A的基因治疗
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 人凝血因子Ⅷ 血友病A 基因治疗
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 932-937
页数 分类号 R554+.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘艳平 中南大学生物科学与技术学院 26 268 9.0 16.0
2 刘雄昊 中南大学生物科学与技术学院 5 15 2.0 3.0
3 刘慕君 中南大学生物科学与技术学院 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人凝血因子Ⅷ
血友病A
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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