BTLA信号对T细胞活化的起始和早期阶段的调节作用

• 作者: 张世杰 王月颖 蒋玉平 邵毅 顾宗江
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: BTLA T细胞活化 免疫调节
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 304-308
• 分类号: R392
• 字数: 4130字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2010.04.004

摘要

目的:观察BTLA分子在T细胞上的表达并探讨其在各个阶段不同时相对T细胞活化的抑制.方法:分离人外周血单个核细胞,经阴性选择磁珠分离纯化获得T淋巴细胞.检测T细胞上BTLA、CTLA-4和PD-1的表达;用CD3抗体刺激T细胞活化,比较BTLA、CTLA-4和PD-1在T细胞活化过程中的动态表达.CD3抗体联合CD28抗体活化T细胞,在不同的活化时间,MTT法检测BTLA单抗8H9对T细胞增殖的影响.GM-CSF和IL-4体外诱导单核细胞分化成未成熟DC,CD40抗体刺激DC成熟,流式榆测HVEM在DC上的表达.用DC诱导T细胞活化,加入游离8H9或抗HVEM抗体,阻断HVEM和BTLA结合,MTT法检测T细胞增殖.结果:静止T细胞组成性高表达BTLA,不表达CTLA-4和PD-1分子.T细胞活化后,BTLA分子表达有所降低,然后迅速回升至高水平.CTLA-4、PD-1分子在活化后两大几乎不表达,第三天开始表达并逐渐上升.8H9可以抑制CD3和C028抗体活化的T细胞增殖.CD3和CD28抗体预先活化T细胞24小时或48小时后,再加入8H9仍然具有抑制效应,但不如在T细胞活化之初加入8H9的抑制效应.单核细胞诱导的不成熟DC上高表达HVEM,当DC成熟后,HVEM表达降低.用游离8H9或HVEM抗体阻断DC表面HVEM与T细胞表面BTLA结合,48小时之内均明显增强了DC诱导的T细胞增殖.结论:BTLA信号可以提高T细胞的活化阈值,在T细胞活化的起始和早期阶段发挥重要的负性调控作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋玉平	苏州大学医学生物技术研究所	7	33	3.0	5.0
2	顾宗江	苏州大学医学生物技术研究所	30	139	7.0	11.0
3	张世杰	苏州大学医学生物技术研究所	6	23	2.0	4.0
4	王月颖	苏州大学医学生物技术研究所	4	28	3.0	4.0
5	邵毅	苏州大学医学生物技术研究所	3	16	1.0	3.0