Rho激酶对大鼠海马神经元骨架相关蛋白mRNA表达的影响

• 作者: 张忠其 张文斌 李斌 莫宏波 郭国庆 龚晓兵
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: Rho激酶 神经元 突起 生长 大鼠 海马
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 341-345
• 分类号: R329.2|Q954.6
• 字数: 4089字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2010.04.003

摘要

目的:探讨Rho激酶对大鼠海马神经元突起生长和骨架相关蛋白mRNA表达的影响.方法:用Rho激酶的抑制剂Y-27632和激动剂溶血磷脂酸(LPA)干预海马神经元,观察突起的生长并用RT-PCR检测大鼠海马神经元神经丝结合蛋白(Dbn1)、微丝肌动蛋白(F-actin)、微管相关蛋白(Tau)、α-微管蛋白(α-tubulin) mRNA的表达.结果:用LPA干预2 h后突起从远端逐渐退缩,长度缩短,细小突起退缩明显;Y-27632干预2 h后细胞胞体和突起的远侧端新生出细小突起.RT-PCR实际扩增长度与设计长度相吻合.内参照β-actin电泳条带在不同分组灰度较均一,呈高表达.Dbn1呈较高水平表达,激动剂LPA组表达下降(P<0.05),抑制剂Y-27632组表达量增多(P<0.05);F-actin和Tau表达呈低水平,激动剂作用后均使表达量相应的减少(P<0.05),抑制剂组表达增多(P<0.05);α-tubulin表达量最高,激动剂组表达量出现明显下降(P<0.05),抑制剂组表达增加(P<0.05).结论:激活Rho激酶下调Dbn、F-actin、Tau、α-tubulin mRNA的表达并诱导突起缩短,抑制则增加其表达并促进突起生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭国庆	暨南大学医学院解剖学教研室	102	572	13.0	20.0
2	龚晓兵	暨南大学第一附属医院消化内科人工肝室	36	126	5.0	10.0
3	莫宏波	暨南大学医学院生物化学教研室	12	76	4.0	8.0
4	李斌	暨南大学医学院解剖学教研室	22	335	10.0	18.0
5	张文斌	暨南大学第一附属医院外科	13	63	4.0	7.0
6	张忠其	暨南大学医学院解剖学教研室	2	3	1.0	1.0