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摘要:
目的 制备携带P16a基因的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒并在喉癌细胞中进行表达.方法 选用乳化聚合法制备PBCA-NPs,以激光粒度分析仪及透射电子显微镜分析纳米粒的形态和粒径.用阳离子表面活性剂十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)对纳米粒进行表面修饰.构建真核表达载体pIRES2-EGFPP16a经过酶切鉴定及测序后与PBCA-NPs连接,转染喉癌细胞Hep-2,荧光显微镜检测转染效率,蛋白印迹法检验P16a基因的表达,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 所制PBCA-NPs粒径均匀、Zeta电位较高,较为理想;重组质粒pIRES2-EGFP-P16a经过酶切鉴定及测序后,表明真核表达载体构建正确;PBCA-NPs可以介导pIRES2-EGFP-P16a高效转染喉癌细胞,蛋白印迹检测表明转染后喉癌细胞能够表达外源P16a基因,在其介导下P16a能有效抑制喉癌细胞的增殖并能诱导细胞凋亡.结论 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒可以作为一种良好的基因载体,为喉癌的基因治疗提供了新思路.
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篇名 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒载P16a基因的制备及在喉癌细胞中的表达
来源期刊 中国医学工程 学科
关键词 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒 P16 a基因 喉癌细胞
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
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聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒
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2002
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