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摘要:
目的:探讨河南汉族人群血小板膜糖蛋白(GP)IaC807T基因多态性及其对血小板聚集功能的影响.方法:120例河南汉族脑梗死患者为缺血组,113例健康体检者为对照组,PCR-RELP法检测2组GPIaC807T基因多态性,体外胶原诱导法检测2组血小板聚集功能.结果:河南汉族人群GPIa基因第807位存在2种等位基因(C和T)和3种基因型(C/C、C/T、T/T);缺血组T807等位基因频率高于对照组(P<0.05);GPIaT等位基因携带者较C等位基因携带者体外胶原诱导下血小板达30%聚集前的延迟期缩短(P<0.05);缺血组T基因携带者血小板达30%聚集率前的延迟期较对照组缩短(P<0.05);血小板最大聚集率差异无统计学意义.结论:血小板膜GPIaT807等位基因可能是河南汉族脑梗死患者的遗传危险因素,作用机制可能与血小板聚集功能的迅速启动有关.
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文献信息
篇名 河南汉族人群血小板膜糖蛋白IaC807T基因多态性及其对血小板聚集功能的影响
来源期刊 神经损伤与功能重建 学科 医学
关键词 糖蛋白 基因多态性 缺血性脑血管病 河南 汉族
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 35-37
页数 3页 分类号 R741|R741.02
字数 2608字 语种 中文
DOI 10.3870/sjsscj.2010.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许予明 郑州大学第一附属医院神经内科 209 955 14.0 21.0
2 鲁广秀 河南大学淮河临床学院神经内科 24 164 7.0 12.0
3 郑红 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 95 298 9.0 11.0
4 刘伟 河南大学淮河临床学院神经内科 19 69 6.0 7.0
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糖蛋白
基因多态性
缺血性脑血管病
河南
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研究起点
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神经损伤与功能重建
月刊
1001-117X
42-1759/R
大16开
武汉解放大道1095号(同济医院内)
38-47
1981
chi
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