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摘要:
根据大叶补血草(Limonium gmelinii(Wildl.)Kuntze)SOS1基因序列(登录号:EU780458)设计特异性引物,通过RT-PCR方法从叶片中克隆得到质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因LsSOS1,将该基因重组于质拉pCAMBIA1390的CaMV35S启动子下游,构建含LgSOS1基因植物表达栽体pCAMBIA1390-LgSOS1.通过根癌农枰菌介导法转化番茄(Lyeopersicon esculentum),在1.2 mg/L 6-BA、0.2 mg/LIAA、20 mg/L潮霉素和200 mg/L羧苄青霉素的MS培养基上进行选择培养,从抗性愈伤组织中获得再生植株.经PCR和RT-PCR检测,初步证实LgSOS1基因已整合至番茄的基因组中.
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文献信息
篇名 大叶补血草质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因SOS1的克隆及对番茄的遗传转化
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 大叶补血草 SOS1 基因 番茄 遗传转化
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 111-115
页数 分类号 Q94
字数 4104字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周玲玲 石河子大学生命科学学院 27 394 12.0 19.0
2 马苏勇 石河子大学外国语学院 7 17 2.0 4.0
3 祝建波 石河子大学生命科学学院 90 501 11.0 15.0
4 王爱英 石河子大学生命科学学院 43 228 9.0 12.0
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SOS1
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
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42
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53964
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