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摘要:
基于已发表的坏死梭杆菌白细胞毒素启动子区序列,设计3条特异性引物L7、L8和L9.L7和L8分别与Fnn和Fnf的特异性序列结合,L9与两个亚种序列相匹配.分别扩增出1 076bp和809bp的特异性片段.试验结果表明,这些引物具有高度的特异性和敏感性,能够检测坏死梭杆菌基因组DNA的最小量为10pg/μL,建立的双重PCR体系可用于区分坏死梭杆菌亚种.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 通过双重PCR方法区分坏死梭杆菌亚种
来源期刊 特产研究 学科 生物学
关键词 坏死梭杆菌 双重PCR 白细胞毒素
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 15-18
页数 4页 分类号 Q939.122|Q74
字数 2945字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4721.2010.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉文 6 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
坏死梭杆菌
双重PCR
白细胞毒素
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
特产研究
双月刊
1001-4721
22-1154/S
大16开
吉林市长春市净月经济开发区聚业大街4899号
12-182
1962
chi
出版文献量(篇)
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9302
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