LDL-ACM复合物对胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用

• 作者: 于文滨 冯兴波 徐松德 智绪亭 王培林 王春祥 赵鸿鹏 高壮雷
• 来源期刊: 中国现代普通外科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 脂蛋白类,LDL 胃肿瘤 LDL-ACM 复合物
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 350-353
• 分类号: R735.2
• 字数: 3233字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9905.2010.05.004

摘要

目的:比较低密度脂蛋白一阿克拉霉素(LDL-ACM)复合物和游离ACM对胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用,从而为以LDL为载体介导的癌瘤靶向治疗提供理论支持.方法:37℃、5%CO2及饱和湿度培养箱培养人上皮样胃癌细胞株SGC一7901及取自胃壁经原代培养获得的胃成纤维细胞.以LDL作为脂溶性抗肿瘤药物ACM的载体,温育交换法制备LDL-ACM复合物.观察LDL-ACM复合物及游离ACM对胃癌细胞株SGC-7901及胃成纤维细胞的增殖、细胞DNA合成及蛋白质合成的抑制作用,并进行统计学分析.结果:LDL-ACM复合物对胃癌细胞株SGC一7901的生长、DNA及蛋白质合成的抑制作用均显著强于游离ACM,且差异有统计学意义(P分别<0.01、0.05、0.005),且在药物浓度为1.250 0～5.000 0 μg/mL范围内对于细胞DNA合成的抑制作用更显著(P<0.05).而LDL-ACM复合物和游离ACM对正常胃成纤维细胞的生长、DNA的合成及蛋白质合成的抑制作用差异无统计学意义(P>0.05).结论:以LDL为载体介导的肿瘤药物的细胞抑制作用强于游离抗肿瘤药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王培林	山东大学第二医院普外科	25	227	8.0	14.0
2	智绪亭	山东大学齐鲁医院普外科	77	516	13.0	18.0
3	高壮雷	山东大学第二医院普外科	7	32	4.0	5.0
4	于文滨	山东大学第二医院普外科	50	368	9.0	17.0
5	徐松德	山东大学医学院	9	14	2.0	3.0
6	赵鸿鹏	山东大学第二医院普外科	4	15	2.0	3.0
7	冯兴波	山东大学第二医院普外科	1	1	1.0	1.0
8	王春祥	济南市立三院普外科	1	1	1.0	1.0