八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收影响因素研究

• 作者: 代岐昌 季宇彬 李文兰 杨洋
• 来源期刊: 哈尔滨商业大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 芍药苷 阿魏酸 在体肠吸收 HPLC
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 385-389,392
• 分类号: R285
• 字数: 4895字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-0946.2010.04.001

摘要

考察药物质量浓度、肠段、pH值及P-gp对八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收的影响规律.采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷、阿魏酸的质量浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.芍药苷、阿魏酸分别在0.08～0.64 mg/mL 和0.008～0.064 mg/mL 范围内,各浓度的吸收量与药物浓度呈良好线性关系(r>0.999),且吸收速率常数(Ka)、累积吸收百分率(A)及t1/2无显著性差异;pH值在7.8～5.8范围内对芍药苷无显著影响,而阿魏酸的吸收量、Ka、A,随着pH值的减小而增加(P<0.05);在消化系统中,芍药苷各参数无显著性差异,而阿魏酸在胃中的吸收量、Ka、A显著增大(P<0.05);此外,P-gp抑制剂维拉帕米对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显促进作用(P<0.05),P-gp诱导剂利福平对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显的抑制作用(P<0.05).芍药苷、阿魏酸在肠道的吸收均呈一级动力学过程,推断为被动扩散;芍药苷无特定的吸收部位,阿魏酸在胃中显显著被吸收;芍药苷、阿魏酸为P-gp底物,可通过与P-gp抑制剂合用提高其生物利用度,而与P-gp诱导剂合用则降低其生物利用度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李文兰	哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心	105	717	14.0	24.0
3	季宇彬	哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心	363	3211	28.0	39.0
9	杨洋	哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心	16	48	3.0	6.0