吡格列酮对ob/ob小鼠体内维生素D受体表达的影响

• 作者: 丁国宪 俞静 刘娟 姜敏 张爱森 查娟民 狄文娟 程鹏
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吡格列酮 维生素D受体 过氧化物酶体增殖物激活受体γ ob/ob小鼠
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 670-673
• 分类号: R965
• 字数: 3477字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2010.09.012

摘要

目的 通过观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome roliferator-activated receptor γ,PPARγ)激动剂--吡格列酮对ob/ob小鼠体内维牛素D受体(VDR)表达的影响,探讨PPARγ激动剂在改善胰岛素敏感性、降低血糖的同时引起骨质疏松的可能机制.方法 将ob/ob小鼠分为正常对照组(16只)及吡格列酮组(16只),分别予空白溶剂及吡格列酬(10 mg·kg-1·day-1)进行干预,在第2周及第6周时观察骨量的改变,同时利用实时定量PCR检测股骨及肾脏中维生素D受体的mRNA表达量.结果 吡格列酮可有效降低小鼠血精(P<0.05),但同时也显著导致小鼠肥胖(P<0.01),并引起股骨重量的下降(P<0.01).另外,在吡格列酮干预的过程中,随着药物使用时间的延长,股骨VDR的mRNA表达明显增加,至第6周时,吡格列酮给药组中小鼠股骨VDR的mRNA表达量明显高于正常对照组(P<0.01);而同时,吡格列酮组肾脏VDR的mRNA表达量却较对照组明显下调(P<0.05).结论 PPARγ激动剂通过影响肾脏及骨骼中VDR mRNA的表达,从而影响骨代谢,引起骨量下降,这可能足TZDs导致骨质疏松的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁国宪	南京医科大学第一附属医院老年医学科	59	206	8.0	11.0
2	姜敏	南京医科大学鼓楼临床医学院老年医学科	2	2	1.0	1.0
3	狄文娟	南京医科大学第一附属医院老年医学科	9	9	2.0	3.0
4	刘娟	南京医科大学第一附属医院老年医学科	87	228	8.0	11.0
5	俞静	南京医科大学第一附属医院老年医学科	10	29	3.0	5.0
6	程鹏	南京医科大学第一附属医院老年医学科	8	34	2.0	5.0
7	张爱森	南京医科大学第一附属医院老年医学科	4	23	2.0	4.0
8	查娟民	南京医科大学第一附属医院老年医学科	2	0	0.0	0.0