兔眼玻璃体腔联合注射赖氨酸-纤溶酶和瑞替普酶诱导玻璃体后脱离

• 作者: 于希军 刘谊 张军军 赵曦泉
• 来源期刊: 中华眼底病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 玻璃体脱离/病因学 赖氨酸/药理学 瑞替普酶/药理学 动物实验
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 372-375
• 分类号: R774.1
• 字数: 4608字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2010.04.17

摘要

目的 观察兔眼玻璃体腔联合注射赖氨酸-纤溶酶原和瑞替普酶诱导玻璃体后脱离(PVD)的效果及安全性.方法 15只健康新两兰白兔分为3组,每组5只兔,右眼为实验眼,左眼为对照眼.实验眼玻璃体腔分别注射1250μg/ml赖氨酸-纤溶酶原0.10 ml和不同剂量瑞替普酶0.05 ml,3组剂量分别为104、3× 104、105 U;对照眼玻璃体腔注射平衡盐溶液0.15 ml.采用裂隙灯显微镜、+120 D前置镜检查结膜、前房、晶状体、玻璃体及视网膜情况.行视网膜电图(ERG)检查了解视网膜功能.结果 3个实验组均发生了PVD.光学显微镜检查结果显示,对照眼及104U瑞替普酶组视网膜结构无改变,3×104 U瑞替普酶组视网膜结构层次清晰,但神经节细胞层细胞和内核层细胞减少,105 U瑞替普酶组视网膜未见正常结构,只能见到视网膜色素上皮层.ERG检查结果显示,最大混合反应a、b波振幅104 U瑞替普酶组与对照眼比较,差异无统计学意义(a波:t=0.881,-1.776,0.809;b波:t=-0.223,-0.441,1.400;P>0.05);3×104 U瑞替普酶组(a波:t=-3.20,b波:t=-4.182,-4.103)、105 U瑞替普酶组(a波:t=-0.737;b 波:t=-15.150,6.597)与对照眼比较,差异有统计学意义(P<0.05).对照眼未发生PVD.结论 兔眼玻璃体腔联合注射赖氨酸-纤溶酶原和104 U瑞替普酶可以诱导完全性PVD,并且对视网膜结构无损害.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张军军	四川大学华西医院眼科	81	283	9.0	12.0
2	刘谊	四川大学华西医院眼科	30	125	6.0	9.0
3	赵曦泉	西安市第四医院眼科	6	6	2.0	2.0
4	于希军	四川大学华西医院眼科	2	3	1.0	1.0