基于1,6-亚甲基桥[10]轮烯的多环化合物的合成

• 作者: 刘建军 左胜利 曹小舟 白天省 陈海平
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 1,6-亚甲基桥[10]轮烯 Wittig反应 多缩环化合物 合成
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 591-594
• 分类号: O625.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2010.05.016

摘要

1,6-亚甲基桥[10]轮烯-4-溴-3-羧酸乙酯经LiAlH4还原后再在冰水浴下与PBr3反应制得3-溴甲基-4-溴-1,6-亚甲基桥[10]轮烯(3);3与PPh3在苯中回流,然后与对甲氧基苯甲醛进行Wittig反应,再经分子内异构化制得3-(p-甲氧基苯乙烯基)-4-溴-1,6-亚甲基桥[10]轮烯(trans-5);trans-5在钯盐催化下完成分子间耦合合成了基于1,6-亚甲基桥[10]轮烯的多环化合物,其结构经NMR,IR和MS表征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建军	北京化工大学理学院	49	334	9.0	17.0
2	陈海平	北京化工大学理学院	3	10	2.0	3.0
3	左胜利	北京化工大学理学院	37	268	8.0	15.0
4	曹小舟		1	4	1.0	1.0
5	白天省	北京化工大学理学院	2	4	1.0	2.0