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摘要:
目的 探讨长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 43例蒽环类和(或)紫杉类耐药的转移性乳腺癌患者接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗:长春瑞滨(法国Pierre Fabre公司产品)25 mg/m2,第1天和第8天,静脉滴注;顺铂75~80 mg/m2,静脉滴注,分割为2~5 d.3周为一周期,每2周期治疗结束后两周评价疗效.结果 43例患者共化疗156个周期,中位化疗周期数为4周期.完全缓解2例(4.7%),部分缓解26例(60.5%),客观有效率为65.1%.41例患者的中位无进展生存期(PFS)9个月,中位生存时间(OS)15个月,其中治疗有效的患者中位无进展生存期为12个月.1年生存率为59.0%.单因素分析显示,肿瘤大小和近期疗效是PFS的影响因素,孕激素受体(PR)状况、三阴性、转移灶数目是OS的影响因素.COX模型多因素回归分析显示, PFS和OS的独立预后因素分别是近期疗效和转移灶数目.主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应.结论 长春瑞滨联合顺铂方案是治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性乳腺癌安全有效的解救方案.
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文献信息
篇名 长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性乳腺癌的临床分析
来源期刊 中国肿瘤临床与康复 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤/化学疗法 长春瑞滨 顺铂
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 201-205
页数 5页 分类号 R737.9|R730.53
字数 语种 中文
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中国肿瘤临床与康复
双月刊
1005-8664
11-3494/R
大16开
北京东城区广渠家园2栋2311室
82-601
1994
chi
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