吡格列酮对2型糖尿病大鼠肾脏及单核细胞趋化蛋白-1表达的影响

• 作者: 叶山东 张丽 李素梅 章容 翟斐
• 来源期刊: 国际病理科学与临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病肾病 糖尿病 吡格列酮 单核细胞趋化蛋白-1 大鼠
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 33-38
• 页数: 6页
• 分类号: R9
• 字数: 3858字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2588.2010.01.006

摘要

目的:观察吡格列酮对2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠血、尿单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)表达及肾脏组织结构和功能的影响.方法:正常对照组(NC组)喂以常规饲料;采用高糖高脂膳食、小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)注射的方法建立2型糖尿病大鼠模型,将成模的大鼠随机分为糖尿病(DM组)和吡格列酮(PIO组),后用吡格列酮对PIO组大鼠进行干预治疗.8周后检测血糖水平、尿生化结果、肾脏组织病理的改变情况,同时检测尿MCP-1指标的变化.结果:与NC组比较,DM组和PIO组第8周空腹血糖及糖化血红蛋白水平均明显升高,但DM组、PIO组间差异无统计学意义(P<0.05);第8周DM组、PIO组尿白蛋白/尿肌酐(urinary albumin/creatinine ratio,ACR)、尿视黄醇结合蛋白(urinary retinol binding-protein,URBP)、尿MCP-1(urinary monocyte chemoattractant protein-1,UMCP-1)和肾脏肥大指数均高于NC组,PIO组4项指标较DM组明显降低,且UMCP-1与ACR,URBP及肾脏肥大指数呈正相关;病理显示PIO组大鼠肾小球病变程度均较DM组明显减轻,MCP-1表达减少.结论:吡格列酮对2型糖尿病大鼠肾脏有明显的保护作用,这种保护作用是独立于降糖作用之外的.其机制可能与其抑制肾组织MCP-1表达及其排泄有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李素梅	安徽医科大学附属省立医院内分泌科	50	299	10.0	15.0
2	翟斐	安徽医科大学附属省立医院内分泌科	7	39	4.0	6.0
3	张丽	安徽医科大学附属省立医院内分泌科	48	117	6.0	7.0
4	叶山东	安徽医科大学附属省立医院内分泌科	156	984	14.0	20.0
5	章容	安徽医科大学附属省立医院内分泌科	9	42	4.0	5.0