不对称氢转移合成R-(-)-Baclofen

• 作者: 张跃 许波洪
• 来源期刊: 常州大学学报(自然科学版)
• 学科: 化学
• 关键词: 不对称氢化 合成 亲核取代 R-(-)-Baclofen
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 28-30
• 分类号: O622
• 字数: 1960字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-0411.2010.04.007

摘要

以外消旋的β-羟基酮酸酯为原料,通过不对称氢转移的方法,高效的合成了光学活性的手性中间体β-羟基酮酸酯,光学纯度达到98%,然后通过亲核取代反应生成了光学活性的β-氰基丙酮酸酯,最后还原生成R-(-)-Baclofen.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张跃	常州大学制药与生命科学学院	53	163	7.0	9.0
2	许波洪		1	0	0.0	0.0