原文服务方: 合成化学       
摘要:
以(1R,2R)-环己二胺酒石酸盐为原料,分别与2-噻唑甲醛和4-咪唑甲醛经缩合反应合成了两个四齿手性亚胺配体——(1R,2R)-N,N'-二(2-噻唑基)-1,2-环己二胺(L1,CCDC:1 003 830)和(1R,2R)-N,N'-二(4-咪唑基)-1,2-环己二胺(L2),其中L1为新化合物,其结构经1H NMR,ESI-MS,元素分析和X-单晶衍射表征.研究了L1和L2分别与金属络合物[MR]经原位反应制得的催化剂(Cat1M和Cat2M)对苯乙酮经不对称氢转移反应合成手性α-苯乙醇的催化性能.结果表明:L1与[IrCl(cod)]2经原位反应制得的催化剂Cat1Ir的催化活性优于Cat2.以异丙醇为氢源,在异丙醇/氢氧化钾反应体系中,研究了Cat1Ir对芳香酮的不对称氢转移.结果表明:CatIr能有效地催化还原芳香酮,大部分芳香酮的转化率均>99%.
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文献信息
篇名 新型四齿手性含硫(氮)配体的合成及其在芳香酮不对称氢转移中的应用
来源期刊 合成化学 学科
关键词 手性四齿配体 不对称氢转移 芳香酮 手性芳香醇仲醇 合成 催化活性
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 569-573
页数 5页 分类号 O626|O643.36
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.07.0569
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余林 广东工业大学轻工化工学院 212 1570 18.0 24.0
2 何军 广东工业大学轻工化工学院 13 28 3.0 5.0
3 于会娟 广东工业大学轻工化工学院 6 8 2.0 2.0
4 赵营 广东工业大学轻工化工学院 2 3 1.0 1.0
5 莫伟杰 广东工业大学轻工化工学院 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
手性四齿配体
不对称氢转移
芳香酮
手性芳香醇仲醇
合成
催化活性
研究起点
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合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
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