原文服务方: 合成化学       
摘要:
以(1S,2S)-(+)-1,2-二苯基乙二胺为原料,分别与2-噻唑甲醛和4-咪唑甲醛经缩合反应合成了两个新型的四齿手性亚胺配体——N,N'-二(2-噻唑)-1,2-二苯基乙二胺(L1)和N,N'-二(4-咪唑)-1,2-二苯基乙二胺(L2),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征.L1与IrCl(cod)2,L2与[IrHCl2 (cod)]2分别经原位反应制得催化剂Cat Ⅰ和CatⅡ.以异丙醇为氢源,研究了Cat Ⅰ和CatⅡ对苯乙酮经不对称氢转移反应合成手性α-苯乙醇的催化性能.结果表明:在最佳反应条件[苯乙酮0.5 mmol,n(KOH)∶n(Cat) =4∶1,异丙醇15 mL,于45℃反应10 h]下,Cat Ⅰ为催化剂时,转化率90%,ee值33%;CatⅡ为催化剂时,转化率87%,ee值27%.
推荐文章
新型四齿手性含硫(氮)配体的合成及其在芳香酮不对称氢转移中的应用
手性四齿配体
不对称氢转移
芳香酮
手性芳香醇仲醇
合成
催化活性
解脂耶氏酵母不对称还原苯乙酮合成(R)-苯乙醇
解脂耶氏酵母
苯乙酮
(R)-苯乙醇
生物催化
优化
新型含杂环醚类手性配体的合成及其不对称催化性能
L-酒石酸
手性配体
合成
不对称催化性能
生物催化羰基不对称还原合成手性醇的研究及应用进展
不对称合成
不对称还原
生物催化
羰基还原
手性醇
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新型四齿手性硫氮配体的合成及其在不对称催化还原苯乙酮中的应用
来源期刊 合成化学 学科
关键词 手性四齿配体 合成 不对称氢转移 催化 苯乙酮 手性芳香仲醇
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 382-386
页数 5页 分类号 O626|O643.36
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.05.0382
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余林 广东工业大学轻工化工学院 212 1570 18.0 24.0
2 于会娟 广东工业大学轻工化工学院 6 8 2.0 2.0
3 赵营 广东工业大学轻工化工学院 2 3 1.0 1.0
4 莫伟杰 广东工业大学轻工化工学院 2 3 1.0 1.0
5 韩西伦 广东工业大学轻工化工学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (0)
1971(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
手性四齿配体
合成
不对称氢转移
催化
苯乙酮
手性芳香仲醇
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
论文1v1指导