长春地区RhDel表型及基因的探讨

• 作者: 于晓丽 焦立新 门小菲
• 来源期刊: 临床输血与检验
• 学科: 医学
• 关键词: 等位基因 Del表型 吸收放散试验 PCR-SSP
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 137-140
• 页数: 4页
• 分类号: R457.1+1|R446.11
• 字数: 2288字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-2587.2010.02.014

摘要

目的 研究长春地区献血者Del表型及基因型特征.方法 对181份经抗人球方法确认的RhD阴性血样,采用吸收放散试验筛选并检测Del表型,采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)检测DEL等位基因RHD1227A.结果 吸收放散试验共检出Del样本44份,在Rh阴性血中占24.3%,长春与深圳、香港、台湾、海南、云南地区的Del表型占RhD阴性血液比例的差异无统计学意义(P＞0.05),与上海、新疆、日本地区的差异有统计学意义(P＜0.05).PCR-SSP结果共检出45份携带RHD1227A等位基因.在181份血样中,吸收放散试验及PCR-SSP均阳性35份;吸收放散试验阳性且PCR-SSP阴性9份;吸收放散试验阴性且PCR-SSP阳性10份.吸收放散试验及PCR-SSP两种方法检出率的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PCR-SSP方法是一种检测Del表型的有效方法.吸收放散试验和PCR-SSP方法联合检测RhD血型,有助于避免假阳性和假阴性.