乙型肝炎病毒抑制巨噬细胞TLR3、Mda-5和RIG-I表达

• 作者: 施光峰 朱梦琪 李宁 王介非 王新宇 郑建铭 钱志平 陈明泉
• 来源期刊: 肝脏
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎病毒 乙型 Toll样受体3 黑色素瘤分化相关基因5 视黄酸诱导基因I 人单核细胞白血病细胞
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 425-428
• 分类号: R5
• 字数: 3661字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1704.2010.06.008

摘要

目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)与巨噬细胞上模式识别受体(PRR)的相互作用.方法 以不同载量HBV刺激佛波酯(PMA)诱导的单核源巨噬细胞,实时定量 PCR检测刺激2、4、12及24 h后巨噬细胞Toll样受体3(TLR3)、黑色素瘤分化相关基因5(Mda-5)、视黄酸诱导基因I(RIG-I)表达;以poly I:C刺激与HBV共培养12 h的巨噬细胞,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定poly I:C刺激4 h后培养上清液中β干扰素(IFN-β)的分泌水平.结果 不同病毒载量组巨噬细胞TLR3表达在2、4、12、24 h较对照组下调,且高病毒载量组表达低于低病毒载量组(F值分别为123.64、24.50、6.69、7.61,P均＜0.01);Mda-5和RIG-I在上述4个时间点的表达为高病毒载量组低于低病毒载量组(F值分别为36.44、48.58、46.59、12.77;67.68、74.54、18.18、17.76; P均＜0.01). IFN-β的表达为:阳性对照组＞低病毒载量组＞高病毒载量组＞阴性对照组(F=78.42,P＜0.01),表达量分别为(497.2±43.7)、(294.2±48.4)、(92.5±12.3)、(40.4±9.9)pg/mL.结论 HBV能抑制巨噬细胞TLR3、Mda-5和RIG-I表达,致IFN-β分泌下降,可能是其逃逸机体天然免疫的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑建铭	复旦大学附属华山医院感染科	37	152	8.0	10.0
2	施光峰	复旦大学附属华山医院感染科	75	345	10.0	15.0
3	李宁	复旦大学附属华山医院感染科	70	304	9.0	13.0
4	王新宇	复旦大学附属华山医院感染科	21	47	4.0	6.0
5	陈明泉	复旦大学附属华山医院感染科	30	138	7.0	9.0
6	朱梦琪	复旦大学附属华山医院感染科	11	38	4.0	5.0