阿奇霉素对大鼠灌服华法林的药效学和药动学的影响

• 作者: 于锋 宋莎莎 董佳佳 郝小芳 顾寅明 魏萌
• 来源期刊: 药学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 华法林 阿奇霉素 凝血酶原时间 药效学 药动学 药物相互作用
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 研究与交流
• 页码范围: 125-130
• 页数: 6页
• 分类号: R973.2|R969.2
• 字数: 3876字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5094.2010.03.005

摘要

目的:研究抗生素阿奇霉素对大鼠灌服华法林的药效学指标凝血酶原时间(PT)和国际标准化比值(INR)以及药动学指标血药浓度的影响.方法:将SD大鼠随机分成两组:单用华法林组(A组)和华法林+阿奇霉素合用组(B组),每组大鼠灌胃给予华法林0.2 mg·kg-1,每日1次,连续6日,其中B组大鼠在第6日最后1次灌胃给予华法林后立即腹腔注射阿奇霉素80 mg·kg-1,且开始计时,分别于0.25、0.5、1.5、2.5、3.5、5、7、10、13小时采血,测定PT,计算INR.并建立HPLC法,测定华法林血药浓度.结果:从5小时开始,B组大鼠的PT值较A组显著增大(P＜0.05),INR值最高可达7.5;B组大鼠的华法林药动学参数Tmax较A组显著延长(P＜0.01),其他药动学参数无显著性差异;两组大鼠的INR-C曲线都呈逆时针走向,且B组的逆时针效应更甚.结论:阿奇霉索与华法林合用可发生药效学和药动学相互作用,增强华法林的抗凝作用,增加用药者的出血风险,故临床上两药合用时应密切监测用药者的INR值,避免严重不良反应的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于锋	中国药科大学临床药学教研室	158	1192	18.0	25.0
2	郝小芳		3	13	1.0	3.0
3	魏萌	中国药科大学临床药学教研室	3	38	3.0	3.0
4	顾寅明	中国药科大学临床药学教研室	2	17	2.0	2.0
5	宋莎莎	中国药科大学临床药学教研室	1	13	1.0	1.0
6	董佳佳	中国药科大学临床药学教研室	1	13	1.0	1.0