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摘要:
酮内酯红霉素是第三代红霉素的杰出代表,该类化合物对耐药性病原体具有良好活性。其代表药物泰利霉素在临床上的成功使用,将大环内酯类药物的研究推向了新的高度。制备酮内酯化合物的必要步骤是将克拉霉素的3-克拉定糖水解脱除,
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文献信息
篇名 几种药物合成新工艺及制备新方法
来源期刊 中国制药信息 学科 医学
关键词 制备新方法 药物合成 大环内酯类药物 工艺 类化合物 泰利霉素 代表药物 克拉霉素
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 7-8
页数 2页 分类号 R446.1
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研究主题发展历程
节点文献
制备新方法
药物合成
大环内酯类药物
工艺
类化合物
泰利霉素
代表药物
克拉霉素
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