麻醉机临床评价体系的建立

• 作者: 朱蔚琳 梁宁 秦岭 莫志江 马利 黄爱兰
• 来源期刊: 广西医学
• 学科: 医学
• 关键词: 麻醉机 有效性 安全性 评价体系
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 394-398
• 分类号: R614.2
• 字数: 3599字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-4304.2010.04.005

摘要

目的 采用临床多种监测方法建立麻醉机评价体系,验证该评价体系的可行性.方法 选择两台临床使用性能稳定、主要技术参数相近的麻醉机(GE904E麻醉机和Drager Fabius麻醉机),在40例ASAⅠ级、Ⅱ级全麻病人中使用,按随机数字表法分为实验组(使用GE904E麻醉机,n=20)和对照组(使用Drager Fabius麻醉机,n=20).麻醉方法相似,固定吸入1%安氟醚,调整异丙酚用量控制同样的麻醉深度.记录两组病人的血压、心率、血氧饱和度、有无出汗及流泪、血气PO2和PCO2、计算PRST评分、通气合格率;比较异丙酚用药量、预设潮气量和实际潮气量、预设呼吸次数和实际呼吸次数、气道峰压变化情况,以及术后清醒评分、认知功能评分、术后肺部并发症等.对上述指标进行综合评价.结果 (1)两组的通气功能合格率均为100%,差异无统计学意义(P＞0.05);(2)两组各时点麻醉深度PRST评分无差异统计意义(P＞0.05);试验组和对照组异丙酚用量分别为(7.974±4.316)mg/kg和(9.302±5.381)mg/kg,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).(3)两组麻醉机预设潮气量和实际潮气量相对平均偏差存在差异,但两组在各个时间点均未超出20%的界限,判定为正常差异;所有时间点的预设呼吸次数和实际呼吸次数完全相同,偏差为0.两组间气道峰压配对比较差异无统计学意义(P＞0.05).(4)两组病人术后苏醒评分均达5分以上.(5)术后48 h观察:两组患者均未发现肺损伤肺部感染体征,均未出现术中知晓,简易智能评分≥28分,无认知功能下降.结论 GE904E麻醉机在有效性上近似于Drager Fabius麻醉机,在安全性方面与Drager Fabius麻醉机无明显差异,此结论与已知的麻醉机临床使用情况相符,该评价方法科学可靠.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	莫志江	广西壮族自治区人民医院药剂科	54	324	10.0	15.0
2	朱蔚琳	广西壮族自治区人民医院麻醉科	45	174	7.0	9.0
3	黄爱兰	广西壮族自治区人民医院麻醉科	66	197	8.0	10.0
4	秦岭	广西壮族自治区人民医院科教部	49	170	7.0	10.0
5	梁宁	广西壮族自治区人民医院麻醉科	103	343	9.0	11.0
6	马利	广西壮族自治区人民医院麻醉科	66	259	9.0	12.0