量子点甲胎蛋白抗体探针毒性及裸鼠体内代谢

• 作者: 何蔓 庞代文 李雁 汤钊猷 裴小锋 陈创 陈良冬
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 量子点 细胞毒性 急性毒性 代谢
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 122-127
• 分类号: R969.1|R965.3
• 字数: 4974字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2010.02.008

摘要

目的 探讨量子点甲胎蛋白抗体探针的生物相容性及毒性特点.方法 将巯基乙酸修饰的水溶性量子点(QD)结合鼠抗人甲胎蛋白(AFP)单克隆抗体(Ab)制备成水溶性QD-AFP-Ab复合物探针,用荧光、紫外光谱分析及透射电镜研究其特性, MTT法检测其细胞毒性.裸鼠尾静脉iv给予QD-AFP-Ab复合物探针0.2 μmol·kg-1,观察裸鼠死亡情况并检测血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、尿素氮(BUN)和肌苷(Cr)水平,并采用四极电感耦合等离子质谱测定该探针0.1 μmol·kg-1在裸鼠血清中的浓度及在各主要组织中的含量.结果 QD-AFP-Ab复合物探针在水溶液中分散性好,当其浓度低于0.1 μmol·L-1时,无明显细胞毒性.裸鼠尾静脉iv给予QD-AFP-Ab 0.2 μmol·kg-1均无死亡,血清GPT, GOT, BUN及Cr水平与正常对照组相比无显著性差异.该探针在裸鼠体内的循环半衰期约为2 h; 代谢24 h后,主要分布于脾脏、肝脏及肾脏.结论 QD-AFP-Ab复合物探针体外低于0.1 μmol·L-1和体内0.2 μmol·kg-1时未观察到明显的细胞毒性和急性毒性,具有较好的生物相容性,主要分布在脾脏、肝脏和肾脏,最终可能通过肾脏排出体外.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤钊猷	复旦大学肝癌研究所	179	1452	21.0	30.0
2	李雁	武汉大学中南医院肿瘤科	44	255	9.0	13.0
3	陈良冬	武汉大学中南医院肿瘤科	6	30	3.0	5.0
4	庞代文	武汉大学化学与分子科学学院	77	1278	17.0	34.0
5	陈创	武汉大学中南医院肿瘤科	36	166	8.0	11.0
6	何蔓	武汉大学化学与分子科学学院	18	125	5.0	10.0
7	裴小锋	武汉大学中南医院肿瘤科	2	2	1.0	1.0