缺血预处理对大鼠血管生长物质表达及新生动脉形成的影响

• 作者: 吴文静 廖文强 柯元南 温见燕 王勇 王慧 程劲松 郑金刚 黄从新
• 来源期刊: 中华心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血预处理,心肌 新生血管化,生理性 血管内皮生长因子类 原癌基因蛋白质c-sis ADAMTS-1
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 819-822
• 分类号: R5
• 字数: 3653字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2010.09.014

摘要

目的 观察缺血预处理(IPC)对促进血管新生的血管内皮生长因子(VEGF)、联合血小板源生长因子B(PDGF-B)和抑制血管新生的ADAMTS-1表达及对有功能的新生动脉形成的影响.方法 建立大鼠心脏IPC模型,通过免疫组织化学方法观察IPC后6、12、24 h VEGF、PDGF-B和ADAMTS-1的表达.在IPC后24 h建立大鼠心肌梗死模型,14 d后处死动物,通过免疫组织化学方法标记血管平滑肌细胞,观察IPC对心脏梗死区边缘成熟的新生小动脉形成的影响.对照组不进行缺血预处理,仅开胸手术24 h后取心脏组织行免疫组织化学检测或建立心肌梗死模型观察新生小动脉形成情况.结果 IPC后6、12、24 h,心肌的缺血区可见促进血管新生的VEGF和PDGF-B表达显著升高(P均<0.05),与对照组和非缺血区比较差异均有统计学意义,抑制血管生长的ADAMTS-1表达在各时间点亦可见显著升高(P均<0.05),且表达区域与VEGF和PDGF-B一致.IPC后心肌梗死14 d,可见梗死边缘区新生动脉数显著高于对照组(P<0.05).结论 IPC可以促进梗死边缘区成熟的新生动脉的形成,促血管生长的VEGF、PDGF-B和抑制血管生长的ADAMTS-1的相互调节作用可能促进了成熟的新生小动脉的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄从新	武汉大学人民医院心内科	644	4360	27.0	39.0
2	柯元南	北京中日友好医院心内科	20	168	6.0	12.0
3	王勇	武汉大学人民医院心内科	67	601	11.0	23.0
4	王慧	北京中日友好医院心内科	5	13	1.0	3.0
5	郑金刚	北京中日友好医院心内科	5	54	5.0	5.0
6	程劲松	北京中日友好医院心内科	1	11	1.0	1.0
7	吴文静	北京中日友好医院心内科	2	15	2.0	2.0
8	廖文强	北京中日友好医院临床研究所	1	11	1.0	1.0
9	温见燕	北京中日友好医院临床研究所	1	11	1.0	1.0