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摘要:
通过对粘度、自旋-自旋弛豫时间以及 1 H NMR谱的测定, 研究了PVP在不同体积配比的水/丙酮溶液中的特性粘数变化和分子运动规律, 并讨论了引起这些变化的原因.结果表明:随着丙酮的不断加入, PVP的特性粘数[η]先增加后减小, 而T2H先减小后增大.[η]出现最大值也是T2H出现最小值的时候, 丙酮的体积百分数为40%.丙酮的加入破坏了水分子间自身氢键相互作用形成的网状结构, 解离出来的水分子被PVP优先吸附到大分子链上, 部分与羰基形成氢键, 另一部分以自由水的形式被包裹在大分子线团内.水分子的不断进入以及与水形成新的氢键使PVP链逐渐伸展, 引起特性粘数的增大, 分子运动受阻.当丙酮含量增加到一定程度时, 水的含量不足以使大分子链继续膨胀, 故链呈卷缩状态, 使大分子运动逐渐恢复自由.1 H NMR谱中各质子的化学位移变化也证实了此过程中的氢键变化规律.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PVP在水/丙酮混合溶剂中分子运动行为的研究
来源期刊 波谱学杂志 学科 物理学
关键词 核磁共振(NMR) 特性粘数 T2 PVP 混合溶剂
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 540-547
页数 分类号 O482.53
字数 3785字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4556.2010.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙万赋 新疆大学理化测试中心 32 144 6.0 10.0
2 赵新 新疆大学理化测试中心 18 68 5.0 7.0
3 王琳琳 新疆大学理化测试中心 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
核磁共振(NMR)
特性粘数
T2
PVP
混合溶剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
波谱学杂志
季刊
1000-4556
42-1180/O4
16开
中科院武汉物理与数学研究所(武汉71010号信箱)
38-313
1983
chi
出版文献量(篇)
1492
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7
总被引数(次)
7081
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