孕烷X受体与肿瘤多药耐药

• 作者: 王天晓
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 孕烷X受体 多药耐药 P-糖蛋白
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 329-332
• 分类号: R695
• 字数: 3768字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2010.05.002

摘要

多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一.MDR的产生主要由ATP结合盒(ABC)转运蛋白超家族的跨膜蛋白所引起.其中P-糖蛋白及其编码基因mdr1的过表达是MDR产生的最主要机制.研究MDR的产生机制,寻找诱发mdr1表达的诱因并阻断其表达.是克服肿瘤多药耐药性行之有效的方法.近来研究发现.孕烷X受体(PXR)可介导mdr1的表达,活化的PXR诱导MDRl的表达.因此,特异性地阻断PXR的活化可抑制mdr1的表达.从而克服多药耐药性.现已发现多种物质可作为PXR抑制剂或拮抗剂.本文即对核受体PXR与MDR、PXR抑制剂及拮抗剂的研究现状做一介绍.以期为克服肿瘤多药耐药提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王天晓	河南大学药学院生物制药教研室	34	251	10.0	14.0