孕烷X受体介导的代谢酶和转运体转录调控及其在化疗药物耐药中的作用

• 作者: 吴晓兰 周芳 张经纬 曹蓓 查伟斌 王广基 赵其锦
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 孕烷X受体 转运体 代谢酶 转录调控 化疗药物 多药耐药
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 综述与讲座
• 页码范围: 931-940
• 分类号: R969.2
• 语种: 中文

摘要

孕烷X受体(PXR,NR1I2)是生物体内药物代谢酶和转运体基因表达的主要调控因子之一.近来研究发现,PXR介导的药物代谢酶和转运体的过表达,与化疗药物多药耐药的产生密切相关.鉴于PXR在药物代谢酶和转运体调控中的重要性和PXR转录调控的多样性,有必要对其导致的多药耐药形成机制进行更深入的研究.本文综述了PXR介导的代谢酶和转运体基因表达调控机制,及其引起化疗药物多药耐药的相关研究进展,为提高化疗药物敏感性、逆转化疗药物的多药耐药提供有效的治疗策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王广基	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	254	2752	29.0	39.0
2	周芳	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	24	138	7.0	11.0
3	曹蓓	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	5	37	3.0	5.0
4	赵其锦	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	1	5	1.0	1.0
5	查伟斌	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	5	120	3.0	5.0
6	吴晓兰	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	11	75	6.0	8.0
7	张经纬	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	11	88	5.0	9.0